Encefalopatiile metabolice
Categoria: Referat
Medicina
Descriere:
Perturbarea globala a functiei creierului apare de obicei la pacientii
cu probleme medicale grave. Astfel de encefalopatii metabolice debuteaza
de obicei cu alterari ale starii de vigilenta (somnolenta), urmate apoi
de agitatie, confuzie, delir sau tulburari psihotice, cu progresie
catre stupor si coma... |
|
|
1
Perturbarea globala a functiei creierului apare de obicei la pacientii
cu probleme medicale grave. Astfel de encefalopatii metabolice
debuteaza de obicei cu alterari ale starii de vigilenta (somnolenta),
urmate apoi de agitatie, confuzie, delir sau tulburari psihotice, cu
progresie catre stupor si coma.
Evaluarea starii pacientilor necesita un examen fizic minuntios
pentru determinarea leziunilor cerebrale ce stau la baza afectiunii,
infectiile SNC si bolile generale medicale. Apoi se va recolta probe de
sange, se vor administra glucoza si naloxona, se dozeaza electrolitii,
se efectueaza teste de toxicitate , HGL, si se evalueaza functiile
renala, hepatica si tiroidiana. Uneori este necesara CT cerebrala
pentru excluderea unui proces expansiv intracranian, ca si un examen al
LCR care va exclude o eventuala meningita sau encefalita. Cauzele
cele mai frecvente de encefalopatie metabolica, sunt enumerate in cele
ce urmeaza, impreuna cu caracteristicile lor cele mai importante.
1. PERTURBARILE ELECTROLITICE.
Hiponatremia este deseori asociata cu convulsii, daca Na seric < 120
mmol/l. Corectia prea rapida sau excesiva a Na poate produce
mielinoliza a zonei central-pontine. Hiperosmolaritatea excesiva
datorata hipernatremiei sua hiperglicemiei poate cauza convulsii,
tremor si coma. Hipokalinemia este asociata cu pareza musculara severa
si confuzie; hipercalcemia cu neatentie, somnolenta si depresie.
Acidoza produce deasemenea stupor sau coma. D-lacto-acidoza
produce encefalopatie la pacientii cu sunturi jejunoileale.
2. PERTURBARILE ENDOCRINE.
Starile confuzionale, tulburarile de afectivitate si starile psihotice
apar frecvent in boala Cushing sau la pacientii aflati in tratament cu
glucocorticoizi. Hipertiroidismul produce neliniste, insomnie,
tremor cu agitatie. Un sindrom caracterizat prin letargie
si depresie denumit hipertiroidismul apatic apare la pacientii
varstnici. Lentoarea proceselor mentale, depresie, dementa si
coma, apar in hipotiroidism si boala Addison. Jovialitatea excesiva si
ataxia sunt uneori prezente in hipotiroidism, ocazional insotite de
paranoia si psihoza. Hipoglicemia determina convulsii si chiar semen
neurologice de focar in cazul in care glicemia scade sub valoare de 1,4
– 1,7 mmol (25-30 mmol/dl). Datorita aspectelor sale clinice variabile
si riscurile sale permanente de lezare cerebrala, hipoglicemia trebuie
luata in considerare ca si cauza posibila in toate cazurile de
encefalopatie de cauza necunoscuta. Trebuie determinat nivelul glucozei
serice si administrate dextroza i.v. Hipoglicemiile recurente
care apar in tumorile insulare se pot manifesta sub forma unor
encefalopatii episodice.
3. ENCEFALOPTIA HIPERCAPNICA.
Insotita in mod frecvent de cefalee, asterixis, crampe musculare si
uneori edem papilar.
4. ENCEFALOPATIA HEPATICA
D
1
etermina deasemenea asterixis cu variabila rigiditate, Babinski pozitiv
si crize epileptice. Momentele paroxistice pot fi identificate
prin
EEG sub forma unor unde lente trifazice. Restrictia dietetica de
proteine, antibiotice orale, acidifierea continutului colonului cu
lactuloza si tratamentul infectiilor constituie tratamentul standard.
Encefalopatia hepatica cronica sau recurenta poate conduce treptat la
degenerare hepatocerebrala. Sindromul Reye este o forma speciala de
encefalopatie intalnita la copii si caracterizata prin edem cerebral.
5. ENCEFALOPATIA ANOXIC – ISCHEMICA.
Apare de obicei dupa agresiuni sufficient de severe pentru a determina
pierderea cunostiintei. Apare in mod frecvent dupa insuficienta
cardio-respiratorie sau dupa stop cardio-respirator, intoxicatia cu CO,
inec si asfixiere. Daca este de durata mai lunga vor aparea
leziuni
cerebrale permanente. Reflexele de la nivelul trunchiului cerebral si
respiratia se reiau spontan, refacerea substantei cerebrale poate fi
integrala. Refacerea incomplete poate aparea in sindroamele
postanoxice, mai ales cele din starile vegetative prelungite,
parkinsonism, ataxia cerebeloasa, miocloniile intentionale, amneziile
Korsakoff. Ocazional apar degenerari cerebrale tardive, la un interval
de saptamani dupa refacerea initiala din agresiunea anoxica, acest gen
de evolutie aparand mai ales dupa intoxicatia cu CO.
6. BOLILE RENALE.
In timpul starilor uremice apare apatia, neatentia si irascibilitatea,
ce evolueaza progresiv catre delir si stupor. Apar frecvent miocloniile
si convulsiile. Encefalopatia episodica cu convulsii, crampe musculare
si cefalee, complica uneori hemodializa. Dementa de dializa cu
disartrie importanta, mioclonii, psihoza si afazie motorize, poate fi
pusa in legatura cu aluminiul care este pus in circulatie odata cu
dializatul.
7. ENCEFALOPATIA HIPERTENSIVA.
Se caracterizeaza prin cefalee, retinopatie si uremia, poate fi o
complicatie a sarcinii, a insuficientei renale, feocromocitomului, sau
a hipertensiunii primare.
ENCEFALOPATIILE NUTRITIONALE
Apar la pacientii cu deficiente de vitamina B 12, tiamina, niacina,
acid nicotinic, sau piridoxina. Neuropatia periferica,
disfunctiile
medulare si anomaliile cutaneo-mucoasesunt adesea simptome de insotire.
Encefalopatia Wernicke se caracterizeaza prin diplopie, nistagmus si
ataxie. Tratamentul precoce cu tiamina poate preveni instalarea
unei
amnezii definitive de tip Korsakoff. Encefalopatia din cadrul
deficitului de vitamina B 2, este adeseori diagnosticata gresit ca
dementa Alzheimer.
ENCEFALOPATIILE TOXICE.
Acestea sunt frecvente. Instalarea recenta a unei encefalopatii
necesita o investigare atenta, a sangelui si a urinii pentru a
determina prezenta de narcotice, salicilati, somnifere, antidepresive,
fenotiazine, litiu, anticonvulsivante, amphetamine, alcool, arsenic,
plumb, bismut si monoxide de carbon.
|
Referat oferit de www.ReferateOk.ro |
|