untitled
PLASTIDELE
Plastidele sunt
organite permanente, de mare importanţă pentru celulele vegetale.
Totalitatea plastidelor incluse în citoplasma celulei se numeşte
plastidom.
Plastidele lipsesc din celulele animale şi din unele alge albastre,
bacterii, micro
- şi macromicete.
În
anul 1883 Schimper a descris cele
trei tipuri de plastide ţinând cont în special de absenţa sau prezenţa
culorii:
leucoplastele, cloroplastele şi cromoplastele. Din cel trei tipuri de
plastide,
el consideră ca tip principal de origine leucoplastele ( descoperite în
oosfera
de la Hyacinthus), din care crede că
provin plastidele verzi(cloroplastele), iar cromoplastele se pare că ar
proveni
fie direct din leucoplaste, fie din cloroplaste. Schimper
consideră că plastidele nu se formează niciodată de novo,
ci numai prin diviziune şi metamorfoză. Pe baza descoperirii
leucoplastelor în
oosfera plantelor superioare s-a emis ipoteza autoreproducerii
plastidelor, a
independenţei lor faţă de nucleu. Această presupunere a fost ulterior
confirmată şi din punct de vedere genetic, demonstrându-se că anumite
particularităţi ale plastidelor se transmit pe linie maternă. Toate
aceste
plastide sunt legate genetic între ele, deşi funcţia lor este
specifică. Din
unele cercetări reiese că plastidele se înmulţesc pe calea diviziunii
şi a
înmuguririi.
Frey-Wyssling şi Kreutzer
(1958), sunt de părere că plastidele nu se transformă
ciclic, ci numai într-o anumită succesiune monotropă, după schema următoare: proplastide → leucoplaste→
cloroplaste→
cromoplaste. Acest lucru este demonstrat
de asemenea.
LEUCOPLASTELE
În
această grupă de plastide intră următoarele tipuri: amiloplaste,
elaioplastele
şi proteinoplastele. Leucoplastele sunt plastide incolore ce se găsesc
în
celulele multor plante; de exemplu, în celulele ţesutului embrionar, în
citoplasma sporilor şi a gameţilor femeli, în seminţe, tuberculi,
rădăcini. De
asemenea, ele se mai găsesc şi în majoritatea organelor la angiosperme.
Leucoplastele
se întâlnesc şi la plantele superioare adaptate la parazitism, care au
pierdut
proprietatea de fotosinteză. Plantele parazite au în toate ţesuturile
leucoplaste care se disting perfect de cloroplaste, prin pierderea
capacităţii
de fotosinteză. De asemenea conţin o cantitate mică de amilogeneză. Cu
toate
acestea, în celulele lor se observă şi grăunţi de amidon chiar la
microscopul
fotonic. Leucoplastele au mai fost evidenţiate şi in corpul diatomeelor
marine
(Nitzchia alba), prezentând puţine
tilacoide.
Forma
leucoplastelor este în mod frecvent sferică sau eliptică, dar ele îşi
modifică
aspectul numai atunci când în ele se formează grăunţi de amidon sau
cristale
proteice. Leucoplastele sunt acoperite de o membrană dublă formată din
două
membrane elementare, iar în interior se găseşte matricea (stroma), în
care sunt
distribuite puţine tilacoide.
Leucoplastele,
ca şi proplastidele, au puţine lamele (săcuşori) iar sub influenţa
luminii sunt
capabile să formeze structuri tilacoidice şi să capete culoarea verde.
La
întuneric leucoplastele depozitează în corpii prolamelari substanţe
ergastice,
care mai târziu pot fi folosite în construcţia tilacoidelor.
a)
Amiloplastele. În stroma
leucoplastelor se depune amidon, formându-se grăunţi de amidon.
Leucoplastele a
căror funcţie se reduce numai la formarea granulelor mari de amidon se
numesc
amiloplaste. Amidonul sintetizat şi depozitat în amiloplaste va servi
ca
material necesar plantei în dezvoltarea ei ontogenetică. Acest amidon
depozitat
în amiloplaste se numeşte amidon de rezervă.
Dezvoltarea
grăuntelui de amidon începe prin apariţia unei particule albe în stroma
plastidei. Amidonul nou format se depozitează în stromă înconjurând
particula
iniţială. Ca urmare se formează un centru vizibil care în microscopia
clasică a
fost cunoscut sub denumirea de hil. Grăuntele creşte repede prin
apoziţie
umplând amiloplastul cu amidon. Pe măsura creşterii grăunciorului de
amidon,
lamelele dispuse în stromă sunt îndepărtate la periferia plastidei. La
un
moment dat, dimensiunile grăuntelui de amidon încep să depăşească
dimensiunile
amiloplastului, situaţie în care membrana amiloplastului se întinde,
transformându-se într-o peliculă ce se deshidratează. Pentru granulele
ovale de
amidon este caracteristică o stratificare excentrică, de pildă la
cartof, iar
pentru grăuntele de amidon de la cereale,o stratificare concentrică.
Grăuntele
de amidon este format din două componente, şi anume: amilaza(20%), sub
formă de
lanţ neramificat, şi amilopectina (80%), sub formă de lanţ ramificat.
Grăunţii
de amidon aparţinând la grupe diferite de plante prezintă o mare
diversitate,
în ceea ce priveşte forma, mărimea şi consistenţa. Această
variabilitate este
determinată atât de factorii genetici cât şi de factorii ce reglează
sinteza de
amidon. Spre exemplu grăuntele de amidon compus din endospermul de orez
este
format dintr-un singur amiloplast şi nu din mai mulţi, cum se credea
înainte.
Din
cercetările autoradiografice reiese că există o interacţiune între
enzimele ce
participă la formarea amidonului şi prezenţa acizilor nucleici. În
acest sens,
este interesantă lucrarea lui Salma, Badenhuzen din 1969 care
demonstrează că
ADN-ul din plastide se află întotdeauna aproape de grăunţii de amidon.
Una
dintre particularităţile ce deosebeşte cloroplastul de alte plastide
constă în
aceea că la întuneric este frânată activitatea fermenţilor răspunzători
de
formarea amidonului (fosforilaza şi alfa-gluconglucozil-transferaza),
în timp
ce la lumină acţiunea lor se
restabileşte. Când însă plastidele se află sub influenţa
tratamentelor
cu actinomicină D sau clormfenicol restabilirea nu mai are loc. Dacă
inhibitorii se îndepărtează, atunci ambele enzime îşi reiau activitatea. Din cele relatate mai sus se
poate trage concluzia că formarea grăunţilor de amidon se găseşte sub
controlul
genelor. Se pare că plastidele din vârful rădăcinii ar face parte din
mecanismul
celular care percepe forţa de gravitaţie ( Némec,1905; Dolcman, 1972).
b)
Elaioplastele (oleoplastele)
se găsesc în special
în celulele plantelor hepatice şi ale monocotiledonatelor. Ele
reprezintă nişte
globuli lipidici dispuşi în citoplasma din jurul nucleului. Fiecare
organit
este înconjurat de o membrană dublă.
Elaioplastele nu se găsesc
în celulele meristematice, radiculare şi tulpinale, ci numai în
celulele
epidermice tinere aparţinând multor plante monocotiledonate. În
celulele
bătrâne numărul elaioplastelor se micşorează dezorganizându-se treptat.
În
compoziţia chimică a elaioplastelor intră proteine, lipide neutre,
grăsimi
acide şi fosfolipide nesaturate. Histochimic s-au evidenţiat uneori si
catalază, fosfatază acidă şi bazică.
c)
Proteinoplastele sunt nişte
organite simple şi de formă rotundă. Ele sunt acoperite de o membrană
dublă,
caracteristică plastidelor. Din cauza conţinutului mare în proteine,
aceste
leucoplaste se numesc proteinoplaste. Spre exemplu, proteinoplastele se
găsesc
frecvent în celulele epidermei foliare de Helleborus
corsicus. Din cercetări experimentale reiese că in proteinoplaste
nu se
sintetizează amidonul chiar dacă frunza este tratată cu glucozo-1-
fosfat. În
anul 1961 Granick consideră că proteinoplastele ar putea să provină din
proplastide.
Fig.1. schema
proteinoplastului din rădăcina de Phagus
wollichii
CLOROPLASTELE
Cloroplastele
sunt plastide verzi, care se găsesc în toate celulele organelor verzi
ale
plantelor, şi anume: în frunze, tulpini ierboase, ramuri tinere, fructe
necoapte, etc.. Culoarea verde a cloroplastelor este condiţionată de o
serie de
pigmenţi, dintre care cel mai important este clorofila.
Cloroplastele
se deosebesc de celelalte plastide şi de mitocondrii printr-o mare
sensibilitate faţă de modificarea presiunii osmotice. De asemenea,
aceste
organite au o mare putere de reducere. Ele produc o reducere imediată a
azotatului de argint, chiar la întuneric, particularitate care este în
legătură
cu procesul de fotosinteză. Cloroplastele se caracterizează şi printr-o
densitate mai mare decât citoplasma iar proprietăţile lor osmotice sunt
determinate de membrana înconjurătoare.
Forma
şi mărimea cloroplastelor variază după tipul celular, după specia de
plantă
etc. La plantele superioare, forma cloroplastelor este în general
sferică,
ovală, lenticulară sau discoidală. Uneori cloroplastele au aspect de
halteră cu
partea mediană gâtuită şi cu marginile largi, pline cu clorofilă.
Diametrul lor
variază între 3 şi 10 µm. Mărimea cloroplastelor este relativ constantă
pentru
acelaşi tip celular, însă se întâlnesc şi deosebiri sexuale, genetice,
ecologice etc. De pildă, celulele poliploide au cloroplastele mai mari
decât
cele diploide. De asemenea, cloroplastele sunt mai mari la plantele
crescute la
umbră, dar şi conţinutul lor de clorofilă este mai mare comparativ cu
indivizii
crescuţi la lumină. La algele verzi, cloroplastele (cromatofori) au
dimensiuni
mult mai mari, iar forma lor variază. Pentru anumite alge, forma
cromatoforilor
este caracteristică servind adeseori ca un indice în clasificarea
acestora.
La algele
brune, de exemplu, cloroplastele sunt mici, lenticulare, asemănătoare
cu
grăuncioarele de clorofilă de la plantele superioare, în timp ce la
algele
roşii ele pot avea o formă lenticulară sau de panglică.
Fig.2.
Schema structurii corpului
celular la Chlamydomonas
1
– perete celular, 2 – plasma, 3 –
ribozomi, 4 – vacuole, 5 – cloroplast, 6 – mitocondrie, 7 – flageli, 8
–
nucleu, 9 – nucleol, 10 – dictiozom, 11 – pirenoid.
La
plantele superioare intr-o celulă se găsesc numeroase cloroplaste, în
medie
20-50, însă uneori pot depăşi chiar 100. S-a constatat că la 1 mm2
de suprafaţă foliară la Ricinus communis revin 400 000 de cloroplaste.
Numărul
cloroplastelor din celulele diferitelor plante este constant. În cazul
în care
sunt insuficiente ca număr, ele se pot înmulţi prin diviziune, fapt
constatat
de altfel la frunzele in creştere; dimpotrivă, în procesul degenerării
foliare
numărul lor se micşorează. Într-o celule de alge verzi se găsesc foarte
puţine
cloroplaste, cel mult două-trei, deseori una singură. Fiecare
cloroplast
conţine 3-8 formaţiuni morfologice numite pirenoizi.
Ei sunt formaţi din substanţe proteice sub formă sferică sau
poligonală, înconjuraţi
de grăuncioare de amidon, întregul complex numindu-se amilosfera.
Distribuirea
cloroplastelor în celulă depinde de condiţiile de mediu, de tipul
celulelor
etc. În celulele vii din frunza de Elodea canadensis se observă
deplasarea
pasivă a cloroplastelor, sub influenţa curenţilor citoplasmatici,
fenomen
cunoscut sub numele de cicloză. În
această situaţie ele suferă uneori modificări morfologice reversibile.
Dar în
afară de mişcarea pasivă a cloroplastelor se mai remarcă şi o mişcare
activă,
amiboidală, aceasta fiind în funcţie de intensitatea luminii. Ultrastructura cloroplastelor a putut fi
studiată atât in vivo, cât şi după
fixare, pentru aceasta folosindu-se diferite metode, directe sau
indirecte.
Însă abia cercetările de microscopie electronică au jucat un rol
hotărâtor în
cunoaşterea cloroplastelor.
untitled
În prezent, se ştie că cloroplastele sunt
înconjurate de o membrană dublă. Între cele două membrane elementare
există un
lichid periplastidic dispus într-un spaţiu larg de aproximativ
100-300Å. În
interior, cloroplastul are un aspect heterogen, fiind format dintr-o
masă
fundamentală numită stromă (matrice)
în care se găsesc granule mici numite grane.
Structura granulară a cloroplastului a fost evidenţiată la numeroase
plante
superioare şi inferioare.
Mărimea granulelor variază
după specie. S-a descris că în celulele de spanac fiecare cloroplast
are 40-60
de grane. În interiorul cloroplastului grana are un aspect dens, având
forma de
coloană dispusă perpendicular pe suprafaţa cloroplastului. Grana
cloroplastului
este formată din vezicule foarte turtite sub formă de lamele
sau săcuşori
(tilacoide). Tilacoidele stromei au o membrană simplă, cu grosime
de 70Å şi
se întind pe toată lungimea cloroplastului. Alţi săcuşori sunt mai
scurţi,
aşezaţi unii peste alţii formând teancuri (asemănători cu fişicurile de
monede)
şi se numesc lamelele granei sau, în
terminologia modernă, tilacoidele granei.
Acestea conferă cloroplastului o structură granulară. Numărul
tilacoidelor
într-un cloroplast variază de la 20 la 200. Menke (1961) considera că
unitatea
de bază a cloroplastului este tilacoidul.
Fig.3.
Schema structurii cloroplastului
la Spinacia oleracea
,unde
tilacoizii granei şi ai stromei
sunt legaţi intr-un singur sistem
Structura
internă a cloroplastelor variază destul de mult, deşi planul general de
structură este acelaşi. Aşa de exemplu la alge în cromatoforul tânăr se
găsesc
teancuri de tilacoide în care se observă lamele de mărimi variabile. În
anul
1966, Kaja a remarcat că la alge tilacoidele se divid în interiorul
cromatoforului. La nivelul membranelor granei există un număr de cuantozomi care sunt elemente eliptice
turtite, cu dimensiuni de 100/200Å, formaţi din patru sau mai multe
subunităţi.
Din
cercetările biochimice făcute asupra cuantozomilor arată că în ei se
găseşte
clorofilă, xantofilă, proteine etc. Compoziţia chimică a cloroplastelor
a putut
fi cercetată datorită perfecţionării metodelor de ultracentrifugare
diferenţiată, iar prin obţinerea unei mase cât mai pure de cloroplaste
s-a
ajuns la stabilirea compoziţiei moleculare atât a cloroplastelor în
general,
cât şi a cuantozomilor în special. Aproximativ 80% din proteine sunt
insolubile, legate de substanţe lipidice, formând lipoproteinele, iar
20% sunt
reprezentate prin proteine pure. O parte importantă din proteine se
găsesc sub
formă solvită şi sub formă de enzime, enzime care participă la sinteza
glucidelor, proteinelor, a acizilor graşi, a clorofilei, a
fosfolipidelor, a
ADN şi ARN. Printre enzimele care se găsesc în cloroplaste sunt:
esteraze,
fosfataze, carbohidraze etc. În fracţiunea lipidică a cloroplastelor se
află
grăsimi neutre, steroizi, ceruri şi fosfolipide. Culoarea verde a
cloroplastelor este determinată de prezenţa mai multor pigmenţi, dintre
aceştia
cel mai important fiind clorofila. În afară de aceasta, în cloroplaste
se mai
află xantofila şi carotenul. Se întâlnesc
mai multe tipuri de clorofilă, şi anume: a, b, c şi d, dintre ele cea
mai
răspândită fiind clorofila a, care se găseşte in toate plantele
autotrofe.
Molecula de clorofilă este asimetrică având un „cap” hidrofil format
din patru
inele pirolice dispuse în jurul atomului de Mg şi o „coadă” lungă
hidrofobă
alcătuită din fitol. Clorofila este o substanţă porfirinică,
asemănându-se după
structură cu citocromii sau cu hemoglobina de la animale, numai că la
acestea
din urmă în locul Mg este Fe. Cloroplastele mai conţin xantofila şi
beta-caroten, denumiţi cu un termen general carotenoizi.
În frunzele verzi ei sunt mascaţi de culoarea verde a clorofilei şi
numai
toamna se evidenţiază când conţinutul de clorofilă se micşorează. Prin
natura
lor, carotenoizii sunt înrudiţi cu vitamina A.
La
algele brune clorofila este mascată de un pigment brun numit fucoxantină, la algele roşii, de un
pigment de culoare roşie numit ficoeritrină,
iar la cele albastre, de ficocianină.
Prezenţa amidonului în cloroplaste poate fi determinată prin culoarea
lui în
albastru cu soluţii de iod. Granulele de amidon se găsesc atât în
cloroplastele
plantelor superioare, cât şi în cele ale plantelor inferioare, de pildă
în
jurul pirenoizilor din cromatoforii algelor verzi. În cloroplaste se
găsesc şi
zaharuri simple în a căror compoziţie moleculară intră până la 7 atomi
de
carbon.
În
compoziţia chimică a cloroplastelor mai intră citocromii, vitaminele K
şi E,
precum şi unii atomi ai metalelor, de exemplu Fe, Mg, Cu şi Zn. După
cum s-a
arătat mai sus, cuantozomii sunt unităţi morfo-funcţionale care
intervin activ
în procesul fotosintetic. Compoziţia chimică a cuantozomilor a fost
cercetată
de Park şi Biggins (1964), care arată că un cuantozom conţine
aproximativ 230 de molecule de
clorofilă, carotenoizi, compuşi chinonici, fosfolipide, proteine,
magneziu,
fier şi cupru. Între structura
cloroplastului şi activitatea lui funcţională există o strânsă
corelaţie, aşa
de pildă în cloroplast se realizează următoarele procese metabolice:
fotosinteza, sinteza compuşilor macro - şi micromoleculari (glucide,
aminoacizi, peptide,
nucleotide,
lipide etc.), sinteza ATP. Pe lângă aceasta, el are un mare rol în
ereditatea
citoplasmatică.
Fig.4. Cloroplast complet dezvoltat
Prin cercetări de microscopie clasică
şi electronică s-a demonstrat că majoritatea plantelor au în oosfera
lor
proplastide. Tipul matern de ereditate a cloroplastelor este uşor de
explicat,
deoarece materialul genetic al lui se găseşte în afara nucleului, şi
anume în
cloroplaste.
Din
cercetările lui Stocking şi Gifford (1956) reiese că în cloroplast se
găseşte
aproximativ 3-7% ARN şi 0,5% ADN. De asemenea, tot în cloroplaste s-a
evidenţiat existenţa ribozomilor. ARN ribozomal nu este unicul ARN al
cloroplastelor, deoarece se mai găseşte şi ARNm, şi probabil ARNt.
Un
alt aspect biologic important al cloroplastelor, care argumentează în
favoarea
autonomiei lui în celulă, este autoreproducerea. Această situaţie se
realizează
fie prin diviziunea cloroplastului (mai frecvent la plantele
inferioare), fie
prin diviziunea proplastidelor frecvente la plantele superioare.
CROMOPLASTELE
În
afară de cloroplaste, există şi alte plastide colorate. Ele sunt numite
cromoplaste. Spre exemplu coloraţia
roşie a fructelor coapte de toamnă sau a rădăcinilor de morcov este
condiţionată de prezenţa cromoplastelor care conţin carotenoizi;
cromoplastele
se găsesc în petalele ranunculaceelor, în miezul fructului de pepene,
bostan
etc.
Cromoplastele
conţin pigmenţi diferiţi, de exemplu licopenul, ficoeritrina şi
ficocianina.
Unii dintre aceşti pigmenţi se găsesc în cromatoforii de la alge.
Aşadar, în
cromoplaste se află pigmenţi gălbui, portocalii, roşii şi bruni din
grupul
carotenoizilor. Cromoplastele se formează ca rezultat al acumulării
carotenoizilor
în proplastide, în leucoplaste sau în cloroplastele îmbătrânite, când
începe a
se distruge clorofila şi creşte conţinutul de carotenoizi.
Cromoplastele din
celulele rădăcinii de morcov se formează din proplastide.
Fig.5. Geneza
cromoplastelor.
(a –
transformarea
cloroplastelor în cromoplaste; b – formarea cromoplastelor din
proplastide).
Pigmenţii
cristalizează în stroma plastidei. După ce cristalul de caroten s-a
format,
corpul plastidei se deformează, din această cauză cromoplastul are
formă
aciculară, de prismă etc. Aşadar, forma cloroplastului depinde de forma
cristalului.
În
cazul în care cromoplastele se formează în urma unui proces mai mult
sau mai
puţin degenerativ al cloroplastelor, în ele încep a se depune
carotenoizi. Pe
măsură ce cristalul creşte, grana se dezorganizează treptat şi dispare.
Prezenţa cromoplastelor granulare sau globulare este caracteristică în
cazul
dezorganizării sistemului de membrane a cloroplastelor. Conţinutul de
lipide
raportat la greutatea unui cromoplast este aproximativ 50%, iar cel de
proteine, de 20%. În cromoplastele din celulele rădăcinii de morcov se
găsesc
alfa-carotenoizi, iar la unii reprezentanţi ai familiei Solanacee, în
special
la tomate, se găseşte licopenul. Carotenoizii au primit denumirea de la
caroten
care este un pigment portocaliu roşiatic şi se găseşte din abundenţă în
rădăcina de morcov.
Cromoplastele
sunt organite îmbrăcate în una sau mai multe membrane elementare. Ele
au în
interior, fie formaţiuni fibrilare (ca la mandarine, ardei,dovleac),
fie formaţiuni
lamelare (pulpa pepenelui verde, bostan). Uneori, în acelaşi fruct se
găsesc
cromoplaste cu formaţiuni lamelare şi fibrilare, de exemplu la
dovleacul
muscat.
În
timpul dezvoltării cromoplastelor se dezorganizează parţial sau total
structura
internă a plastidei,iar în locul ei se formează nişte globuli mari
cromolipidici. Pentru cromoplastele formate din cloroplaste este
caracteristic
modul de apariţie a globulilor carotenoidici. În cloroplastele tinere
aceste
formaţiuni nu se găsesc, în locul lor fiind granule de amidon. În
interiorul
plastidelor se formează o structură cristalină aciculară, fapt care
face să se
deosebească de modul de apariţie a globulilor carotenoidici. Procesul
poate fi
observat în celulele fructului de Rosa
canina, Sorbus domestica, Capsicum annum etc.
După
Frey-Wyssling şi Mühlethaler (1965), cromoplastele ar reprezenta etapa
de
îmbătrânire a plastidelor şi nu ar îndeplini nici o funcţie în celulă,
fiind
nişte organite cu caracter pasiv. Menţionăm că aceste organite au un
rol mare
în atracţia insectelor şi a păsărilor, în cazul când sunt dispuse în
petalele
florilor şi în fructe, pe care le colorează. Din acest punct de vedere,
ele ar
avea un rol indirect în răspândirea şi perpetuarea speciei. Până în
prezent,
rolul cromoplastului din celulele rădăcinii nu este precizat. Probabil,
carotenoizii servesc şi ca substanţă de rezervă atunci când rădăcinile
sunt
puse în pământ pentru a forma o nouă plantă.
|