1
`
REFERAT
TEMA:PULBERILE – PULVERES
INTOCMIT
I1.PULBERILE – PULVERES
In conformitate cu definitia data de FR X editia 1993 - ,,pulberile
sunt preparate farmaceutice solide alcatuite din particule uniforme ale
uneia sau mai multor substante active, asociate sau nu cu substante
auxiliare;sunt folosite ca atare sau divizate in doze unitare’’.
Pulberile – in conformitate cu Suplimentul 2004, FR X, sunt forme
farmaceutice solide, constituiti din una sau mai multe substante
active, cu sau fara adaos de excipient sau substante auxiliare, in
general sub forma de particule solide, libere, uscate, cu un anumit
grad de finete, sunt destinate administrarii orale ( intern) sau
aplicatii cutanate (extern), conditionate ca preparate unidoza sau
multidoza intr-un recipient adecvat conservarii si administrarii.Ca
substante auxiliare pot contine diferite substante ca: coloranti,
diluanti, corectori de gust si miros, respectiv aromatizanti autorizati.
I2.CLASIFICAREA PULBERILOR : se poate face dupa diferite criterii:
I2a.Dupa compozitia lor: pulberi simple, alcatuite dintr-o singura
substanta medicamentoasa si pulberi compuse, constituite din doua sau
mai multe substante medicamentoase.
I2b.Dupa modul de administrare: pulberi de uz intern, care se
administreaza pe cale bucala si pulberi de uz extern care se aplica pe
piele si mucoase.
I2c.Dupa modul de formulare: pulberi nedivizate si pulberi divizate in
doze determinate.
I2d.Dupa gradul de finete: pulberi groscioare (pulvis grossus), care
trec prin sitele IV – V, pulberi fine ( pulvis subtilis) care
trec prin sita VI, pulberi foarte fine ( pulvis subtillissimus) care
trec prin sita VII, pulberi extrafine (pulvis mpalpabilis) care trec
prin site speciale.
I2e.Dupa natura prescriptiei: pulberi oficinale, pulberi magistrale si
produse farmaceutice industriale.
I2f.Dupa origine: pulberi minerale, pulberi vegetale , pulberi de
natura animala si pulberi produsi de sinteza.
I2b.PULBERI DE UZ INTERN: (exemple)
SARE FARA SODIU
Combinatii
Prezentare farmaceutica:pulbere continand clorura de potasiu 55,50 g,
clorura de amoniu 20,50g, clorurade calciu 0,27g, citrat de magneziu
2g, acid citric 1g, amidon la 100g(flacon cu 50g).
Actiune terapeutica:aport electrolitic echilibrat cu excluderea ionilor
de sodiu.
Indicatii: afectiuni insotite de retentie hidrosalina, edeme, stari de
hipokaliemie provocate prin diuretice.
Mod de administrare:se adauga alimentelor in locul sarii de bucatarie.
Contraindicatii:boala Addison, prudenta in insuficienta renala si in
insuficienta cardiaca.Nu se asociaza cu diuretice
antialdosteronice(spironolactona, triamteren, amilorid).
Producator:Meduman, Chimopar
SARURI PENTRU REHIDRATARE ORALA
Combinatii
Prezentare farmaceutica:pulbere continand glucoza monohidrat
11,25g(corespunzator la 10g glucoza anhidra), clorura de sodiu 1,75g,
bicarbonat de sodiu 1,25g si clorura de potasiu 0,75g(cutie cu 30
plicuri a 15g)
Actiune terapeutica, indicatii si mod de administrare:solutia obtinuta
dupa dizolvarea a 30g pulbere(2 plicuri )in 1000 ml apa potabila sau
ceai de menta contine 111 mmol glucoza, 90mmol Na, 80 mmol Cl, 30 mmol
HCO si 20 mmol K.Ingerata substituie pierderea de apa si saruri la
bolnavii cu diaree acuta infectioasa, fiind utila pentru corectarea
starilor de deshidratare si dezechilibru electrolitic.Dozele necesare
sunt de circa 50 ml/kg corp in deshidratarea usoara (gradul I) si
80ml/kg corp in deshidratarea medie(gradul II).cantitatea se
administreaza in decurs de 4ore (la copii cu lingurita sau la inceput
cu pipeta).
Reactii adverse:rareori varsaturi (se repeta administrarea); uneori
intoleranta la glucoza cu prelungirea diareei( se face hidratare
parenterala).
Producator:Antibiotice Iasi
SMECTA
Diosmectita
Prezentare farmaceutica:pudra in plicuri pentru suspensie orala
continand 3g diosmectita dioctaedrica/plic, glucoza monohidrat
0,74g/plic, zaharinat de sodiu 7mg/plic, vanlina 4mg/plic (cutii cu 10
si 30 plicuri).
Actiune terapeutica:smectita prin structura sa laminara si vascozitatea
ridicata are o putere mare de acoperire a mucoasei intestinale.Creste
rezistenta barierei de mucus prin sporirea calitatii si cantitatii
mucusului de la suprafata enterocitelor (mucoptotectie activa).Fixeaza
gazele digestive, reduce hipersensibilitatea intestinala, restaureaza
integritatea functionala a eritrocitelor, normalizeaza tranzitul
intestinal fara a interfera cu peristaltismul si fara modificarea
volumului scaunelor.
Indicatii:diareea acuta a copilului ( se poate administra din prima zi
de viata). Diareea acuta si cronica la adult, sindromul colonului
iritabil(distensie, dureri abdominale, tulburari de tranzit)
Interactiuni medicamentoase:proprietatile adsorbante ale smectei pot
perturba absorbtia altor medicamente.Se recomanda administrarea la
distanta de Smecta a altor medicamente (medie 2ore)
Mod de administrare:Diareea la adulti:3plicuri/zi; diareea la
copil:1plic/zi pentru 0-
1 an, 2 plicuri/zi pentru 1-2 ani, 3plicuri/zi peste 3ani.Sindromul
colonului iritabil:3plicuri/zi, timp de 1 saptamana, dupa care
2plicuri/zi pana la sfarsitul primei luni de tratament.Curele se reiau
la nevoie.Continutul fiecarui plic se dizolva in ½ pahar cu apa sau
orice alt aliment lichid sau semilichid.
Reactii adverse:foarte rar constipatie;tranzitul normal se va
relua dupa reducerea dozei la jumatate.
Contraindicatii:nu are.
Precautii:tratamentul nu inlocuieste rehidratarea , atunci cand aceasta
este necesara(per os/i.v.).
Pentru evitarea interferarii cu timpii/concentratile de absorbtie ale
altor substante, orice alta medicatie per os se va administra cu cca 1
ora inaintea prizei de Smecta.
Producator:Beaufour Ipsen
SULFAT DE BARIU (pro Röntgen)
Barii sulfas
Prezentare farmaceutica: pulbere de sulfat de bariu medicinal (cutie cu
135g);pasta continand sulfat de bariu medicinal 54% (tub cu 100g).
Actiune terapeutica si Indicatii:sare insolubila de bariu, opaca la
razele Röntgen.Pulberea se foloseste sub forma de suspensie,
pentru examenul radiologic al tubului digestiv; pasta este utila pentru
explorarea radiologica a esofagului.
Producator: Meduman
AMOXICILINA (pulbere de uz oral)
Amoxicilinum
Compozitie:pulbere suspendabila continand amoxilcilina 1,5 g si
excipienti (Carboximetilceluloza, Oranjen Kapsaroma, zaharina sodica,
nipagin, citrat de sodiu p.a. acid citricp.a., clorura de sodiu, zahar
farmaceutic)ad. 20g.
Actiune farmacoterapeutica:antibiotic bactericid cu spectru cuprinzand
germeni grampozitivi (cu exceptia celor producatori de penicilinaza) si
gramnegativi (E.coli, Pr. Mirabilis, Salmonella etc.)Dupa administrare
orala produsul este rapid absorbit(70- 80%) fara a fi influentat de
alimentatie(poate fi administrat inainte , in timpul sau dupa mese) si
realizeaza o concentratie maxima plasmatica dupa aproximativ 2
ore.Produsul are o foarte buna penetratie tisulara si in lichidele
biologice(secretie bronsica, sinusuri, saliva, LCR, seroase, urechea
medie, in lichidul amniotic);nu este metabolizat in organism
eliminandu-se sub forma activa prin urina( in 6- 7 ore 70-80% din doza
absorbita) si prin bila(5-10%).
Indicatii:infectii cu germeni sensibili la amoxicilina la nivelul
tractului respirato(rinofagite, sinuzite, traheite, bronsite etc.),
tractului genito- urinar, ale tubului digestiv si cailor biliare; ale
tegumentelor precum si in cazuri de endocardita si meningite.
Contraindicatii:alergie la peniciline, infectii cu virus herpetic si in
mononucleoza infectioasa (risc de accidente cutanate).
Reactii adverse:manifestari alergice in special la pacienti cu
hipersensibilitate la peniciline sau cefalosporine( hipersensibilitate
incrucisata)tulburari digestive(greata, varsaturi, diaree), usoara
crestere tranzitorie a transaminazei serice, anemie, leucopenie,
trombopenie reversibila.
Mod de administrare :se adauga in flacon apa proaspat fiarta si racita
pana la semnul de pe eticheta.Se agita pentru omogenizare( 1- 2
min) si se completeaza din nou cu apa pana la semnul de pe eticheta
realizandu-se 60 ml
Suspensie, continand 1, 5 g amoxicilina( 125 mg substanta in 5 ml
suspensie), se administreaza : la copii 0-2 ani ½ lingurita – menzura
(65mg) la 8 ore ; la copii 2-10 ani 1 lingurita – menzura (125 g) la 8
ore.In caz de insuficienta renala posologia va fi adaptata
afectiunii(la un clearance al creatinei mai mic de 10ml, doza va fi
micsorata la 6- 15 mg/kg corp/ zi ).
1
Prezentare farmaceutica :flacoane a 100 ml continand 20g pulbere.
Producator:Antibiotice Iasi
I2b.PULBERI DE UZ EXTERN:(exemple)
SANISORB
Dextranomerum
Prezentare farmaceutica:pulbere sterila, pentru uz local, formata din
perle fine(diam. 0,1- 0,3 mm) de dextranomer(cutie cu 5 plicuri a 4 g ,
flacoane cu 25g).
Actiune terapeutica si indicatii:polimer hidrofil, care aplicat pe
plagi zemuinde, ulceratii, mici arsuri, absoarbe secretiile si
favorizeaza vindecarea.
Mod de administrare:aplicatie locala, in strat subtire(3 mm), acoperit
cu un tampon sau cu o folie subtire de plastic perforata, dupa saturare
se spala si se inlocuieste(obisnuit de 2- 3 ori pe zi);cand plaga s-a
uscat se trece la alt tratament adecvat.
Reactii adverse:ocazional poate provoca dureri(prin actiune mecanica).
Contraindicatii:nu se aplica pe plagi profunde cu deschidere ingusta,
plagi penetrante, plagi uscate; nu se lasa mai mult de o ora(poate
forma o crusta greu de spalat).
Producator:I.Petre Pon
FEMIGIN B, pulbere
Combinatii
Compozitie:pulbere continand:laurilsulfat de sodiu 63 mg, simeticon 15
mg, fosfat de sodiu anhidru 500mg, clorura de sodiu 785mg;
Excipienti:citrat de sodiu anhidru, mentol, timol.
Actiune terapeutica:grupa farmacoterapeutica:produse ginecologice
pentru igiena vaginala.Produsul este destinat igienei vaginale si este
alcatuit din 4 componente cu actiune locala.Lauril sulfat de sodiu este
un agent anionic, emulgator cu proprietati detergente si umidifiante,
slab antiseptic.Simeticonul reduce tensiunea superficiala,
uniformizeaza actiunea de umezire si faciliteaza penetrarea solutiei in
pliurile mucoasei vaginale si cervix.Fosfatul de sodiu actioneaza
alcalinizant, ajutand astfel la reducerea aciditatii secretiei
vaginale.Clorura de sodiu asigura o buna toleranta a solutiei la
nivelul mucoasei vaginale.Prin dizolvarea in apa a pulberii de Femigin
B se formeaza o solutie slab antiseptica, usor alcalina, utila pentru
indepartarea exceului de mucus, a detritusurilor si a secretiilor
vaginale.
Indicatii:ca adjuvant in tratamentul vaginitelor; pentru igiena
obisnuita a vaginului; pentru reducerea hiperaciditatii secretiilor
vaginale.
Contraindicatii:hipersensibilitate cunoscuta la oricare din
componentele produsului.
Doze si mod de administrare:continutul a 1- 2 pliculete unidoza se
dizolva intr-un litru de apa calda si se utilizeaza pentru spalaturi
vaginale.Spalaturile se fac o data pe zi pana la disparitia simptomelor
sau conform recomandarii medicului.Femigin B trebuie folosit cel mult
de 2 ori pe saptamana atunci cand se utilizeaza pentru igiena obisnuita.
Reactii adverse:poate produce iritatie locala usoara.
Conditii de pastrare:a nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe
ambalaj.A se pastra la temperatura camerei, ferit de umezeala in
ambalajul original.A nu se lasa la indemana copiilor.
Forma de prezentare:cutii continand 10 pliculete( fiecare a 2,4 g).
Producator:Pharco
BANEOCIN, pulbere
Combinatii
Indicatii:baneocinul este activ in toate infectiile provocate de
germeni patogeni
sensibili la neomicina si/ sau la bacitracina.
Baneocin pudra :infectii bacteriene ale pielii de mica extindere de ex.
Herpes simplex, herpes zoster/vezicule de varicela, impetigo contagios
supurant, ulcere infectate ale gambei, eczeme infectate, dermatite
fesiere(la nou nascuti) infectate cu bacterii.Prevenirea infectiilor
ombilicale la nou nascuti.Dupa interventii
chirurgicale(dermatologice)Baneocin pudra poate fi utilizat ca adjuvant
in ingrijirea post-operatorie.
Compozitie :baneocin pudra :1 g contine Bacitracin zinc 250 UI, Sulfat
de neomicina 5000 UI(5 mg)
Mod de administrare :se aplica un strat subtire de pudra pe rana,
acoperit eventual cu un pansament.
Contraindicatii :hipersensibilitate cunoscuta la bacitracina si/sau la
neomicina sau la alte antibiotice aminoglicozidice.Baneocinul nu
trebuie aplicat in leziuni severe extinse ale pielii deoarece absorbtia
medicamentului poate provoca ototoxicitate pana la pierderea
auzului.Daca exista posibilitatea unei absorbtii necontrolate,
Baneocinul nu se va administra pacientilor cu tulburari excretorii
grave de origine cardiaca sau renala cat si celor cu leziuni
vestibulare si/sau cohleare.In caz de timpan perforat nu se aplica
Baneocin in conductul auditiv extern.Nu se aplica Baneocin pe mucoasa
oculara.
Efecte secundare:In aplicatii externe, pe piele, mucoase si rani,
Baneocinul este in general bine tolerat. Rar pot aparea descuamari,
uscaciunea pielii, congestia tegumentelor pielii si
prurit.Aplicat in
dermatoze cronice si otita medie cronica, Baneocinul favorizeaza
sensibilizarea vis-a- vis de un mare numar de substante, printre care
si neomicina.Aceasta e poate manifesta prin raspunsul slab la
tratament.In anumite situatii pot aparea reactii adverse.Alergiile ce
se manifesta sub forma de eczeme de contact sunt extrem de rare.Alergia
la neomicina se asociaza in 50% din cazuri cu o cross- alergie cu
celelalte antibiotice din clasa aminoglicozidelor.La pacientii cu
leziuni extinse ale pielii se vor avea in vedere absorbtia Baneocinului
si urmarile ei.
Incompatibilitati:nu sunt cunoscute incompatibilitati la bacitracin si
neomicina.
Conditii de pastrare :ferit de lumina sub 25°C ;pastrati pudra in
locuri uscate.
Forma de prezentare :Baneocin pudra;cutii pentru pudra de 10g.
Producator:Sandoz
TANTUM ROSA , granule pulbere
Benzidaminum
Indicatii:in starile infectioase ale aparatului genital feminin
cu
simptome care pot fi uneori suparatoare cum ar fi: arsuri, mancarime,
secretii abundente sau dureri.Substanta activa din acest produs –
clorhidratul de benzidamina actioneaza ca: antibacterian, reduce
inflamatiile si durerile, calmeaza arsurile si pruritul , atenueaza
coloratia rosie intensa a vaginului si vulvei.O asemenea actiune
inlatura sentimentul neplacut de disconfort care insoteste diferitele
tipuri de infectii vaginale.Medicamentul se absoarbe repede in
tesuturile cuprinse de procesul inflamator, reducand manifestarile
neplacute.Tantum Rosa nu influenteaza flora fiziologica a
vaginului.Datorita eficientei sale a unei tolerabilitati foarte bune
precum si a sigurantei in utilizare medicamentul ajuta in fiecare zi
femeile de orice varsta din lumea intreaga.
Compozitie:un plic contine clorhidrat de benzidamina 500mg si
excipienti.
Indicatii terapeutice :Tantum Rosa se poate folosi in tratamentul
diferitelor stari inflamatorii ale aparatului genital feminin;
inflamatia vulvei si vaginului; inflamarea cervixului uterului din
diferite cauze; dupa chimioterapie sau radioterapie ; igiena personala
in perioada lauziei, dar numai pt spalare externa!!
Contraindicatii:sunt interzise spalaturile vaginale timp de 6 saptamani
dupa nastere.
Mod de folosire:Tantum Rosa se poate folosi in doua moduri:pentru
irigare vaginala sau pentru spalare externa.Irigarea vaginului:
se
face cu ajutorul unui irigator de 1- 2 ori pe zi sau conform
recomandarilor medicului.Spalarea externa: se spala partile
intime
externe de 1- 2 ori pe zi.Un asemenea tip de spalare se poate folosi
(dar fara a face irigare vaginala!!) atat in perioda de inceput a
lauziei, adica imediat dupa nastere, cat si de catre fetele care nu
si-au inceput viata sexuala.
Forma farmaceutica:granule pentru solutie vaginala.
Ambalaj:cutie x 10plicuri dublu stratificate din hartie/PP cu granule
pulbere pentru solutie vaginala.
Producator :Angelini Acraf SpA Italia
SEPTOVAG, pulbere de uz extern
Compozitia : pentru 100g produs :
Zinc metenamina.............................99,50g
Ulei volatil de pin...............................0,50g
Actiune farmacoterapeutica:grupa farmacoterapeutica:’’Antiinfectioase
si antiseptice ginecologice’’- Cod ATC:G01AX.
Prin dizolvarea produsului in apa se pune in libertate clorura de zinc
si aldehida formica cu actiune astringenta si antiseptica, neutralizand
alcalinitatea secretiei vaginale fara a irita mucoasa vaginala.
Indicatii terapeutice:produsul este indicat in leucoree si vaginite
nespecifice, pentru toaleta intima a femeii.
Doze si mod de administrare:pentru spalaturi vaginale, se dizolva
continutul unui plic in 1- 1,5 litrii apa fiarta si racita.
Pastrare:a nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.A se
pastra in locuri uscate si racoroase (8- 15°C).
Ambalaj:cutie cu 24 plicuri, fiecare plic continand cate 3 g produs.
Producator:S.C. Meduman Viseu S.A Romania
|